Le rôle de l’association

Tout d’abord, pourquoi le 15 de Morgane ?

Le rugby a toujours fait parti de la famille, en effet, Pierrick, le papa de Morgane est un ancien rugbyman. C’est pourquoi la passion du rugby pour la famille et les rencontres lors des différents matchs ont permis de créer un maillage des territoires autour de Morgane mais également de faire connaitre et d’informer sur le syndrome de Rett à travers différentes régions de France.

Les missions du 15 de Morgane ?

Le 15 de Morgane oriente ses actions selon les axes suivants :

  • Faire connaître le syndrome de Rett
  • Soutenir la recherche
  • Aider les structures d’accueil pour personnes handicapées
  • Améliorer le quotidien de Morgane

Le 15 de Morgane soutient Morgane et les personnes handicapées, favorise les échanges et apporte informations et conseils.             

Le 15 s’y emploie de manière permanente par l’organisation des événements annuels comme :

  • Le weekend-end du 15, un week-end de rencontres autour de Morgane et son syndrome. Ce week-end est l’occasion de partager les informations sur la recherche et de se retrouver autour de Morgane. Il s’agit de 3 jours pendant lesquels des activités sont organisées via des ateliers ainsi qu’un match de rugby qui vient clôturer le week-end.
  • Le téléthon afin de reverser une partie des bénéfices à la recherche
  • Des rencontres régionales permettant de créer des liens localement, et ainsi faciliter et renforcer le soutien.

Pour aider Morgane et les organismes d’accueil de personnes handicapées dans leur quotidien, le 15 propose également :

  • Un soutient auprès des organismes d’accueil avec l’achat d’équipements adaptés, la participation à la rénovation des centres d’accueil…
  • L’achat d’équipements pour améliorer le quotidien de Morgane
  • Des matchs de rugby tout au long de l’année sont organisés afin de récolter des fonds et faire connaitre le syndrome